脑衰老表现为功能逐渐丧失，伴随认知能力的逐渐下降，并可能导致神经退行性疾病。目前，比较年轻人和老年人海马体分子机制的研究仍然匮乏。本研究对不同年龄段的海马体样本进行了转录组分析，并开展了两项互补分析。年轻组和老年组的比较揭示了一组在老年个体中差异表达的基因，这些基因与炎症和免疫系统通路、DNA修复、代谢或神经活动相关。相关性分析表明，另有6个基因的表达与年龄相关。其中，进一步分析发现
RAD23B是最显著的基因，其mRNA和蛋白表达与年龄呈负相关。在阿尔茨海默病患者中，RAD23B的表达水平更低。RAD23B主要在神经元和星形胶质细胞中表达，人类原代培养研究表明，RAD23B是细胞存活和功能所必需的。总之，这些结果揭示了区分年轻人和老年人的动态基因表达变化，并将 RAD23B 确定为大脑细胞衰老的潜在生物标志物和调节因子。
AI发现：肌肉细胞核变大，竟是衰老的铁证？抗炎可否逆转？
2026-06-17
一项由韩国忠北国立大学柳东烈教授团队领衔的研究发现，AI深度学习技术通过分析人体肌肉切片，准确识别出细胞核增大是衰老肌肉的显著标志（准确率86.2%）。研究发现细胞核直径随年龄增长而显著增大（Spearman’s ρ = 0.71, p < 0.0001），且大细胞核与染色质重塑、细胞衰老、线粒体功能等衰老通路密切相关。更令人惊讶的是，儿童炎性肌病患者的肌肉也出现类似衰老的细胞核增大，这预示着抗炎可能成为对抗肌肉衰老的潜在途径。这项成果为开发新的肌肉衰老生物标志物和干预策略提供了全新方向。