脑衰老表现为功能逐渐丧失，伴随认知能力的逐渐下降，并可能导致神经退行性疾病。目前，比较年轻人和老年人海马体分子机制的研究仍然匮乏。本研究对不同年龄段的海马体样本进行了转录组分析，并开展了两项互补分析。年轻组和老年组的比较揭示了一组在老年个体中差异表达的基因，这些基因与炎症和免疫系统通路、DNA修复、代谢或神经活动相关。相关性分析表明，另有6个基因的表达与年龄相关。其中，进一步分析发现
RAD23B是最显著的基因，其mRNA和蛋白表达与年龄呈负相关。在阿尔茨海默病患者中，RAD23B的表达水平更低。RAD23B主要在神经元和星形胶质细胞中表达，人类原代培养研究表明，RAD23B是细胞存活和功能所必需的。总之，这些结果揭示了区分年轻人和老年人的动态基因表达变化，并将 RAD23B 确定为大脑细胞衰老的潜在生物标志物和调节因子。
