斯洛文尼亚卢布尔雅那大学的研究人员将散落于文献中的早衰症信息进行系统整理，构建了首个涵盖144个基因、56种早衰综合征的综合基因表型目录。研究发现，虽然早衰表现复杂多样，但它们在功能上高度集中于DNA修复相关通路（P < 1.0 × 10⁻¹⁶）。这一基因-表型网络不仅理清了错综复杂的早衰疾病分类，还证实了基因组不稳定性是连接罕见早衰与人类正常生理性衰老的关键纽带，为未来开发精准抗衰干预手段提供了重要路线图。
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2026-10-28
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