代谢衰老伴随着胰岛素敏感性和脂肪组织重塑。来自《Endocrinology》的一项研究通过构建特定基因缺陷小鼠模型,揭示了DNA修复能力受损如何导致脂肪组织加速老化。研究发现,雄性突变小鼠表现出脂肪细胞变小、血管化减少、氧化应激增加及纤维化等类似自然老化的特征;而雌性小鼠则由于抗氧化基因的高表达展现出保护效应,脂肪组织变化较小。这一发现不仅解释了脂肪组织老化的细胞机制,也为未来开发针对不同性别的精准抗衰老策略提供了重要线索。
📎 来源:Endocrinology | 查看原文
代谢衰老伴随着胰岛素敏感性和脂肪组织重塑。来自《Endocrinology》的一项研究通过构建特定基因缺陷小鼠模型,揭示了DNA修复能力受损如何导致脂肪组织加速老化。研究发现,雄性突变小鼠表现出脂肪细胞变小、血管化减少、氧化应激增加及纤维化等类似自然老化的特征;而雌性小鼠则由于抗氧化基因的高表达展现出保护效应,脂肪组织变化较小。这一发现不仅解释了脂肪组织老化的细胞机制,也为未来开发针对不同性别的精准抗衰老策略提供了重要线索。
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中国科学家团队最新研究发现,将胸腺组织移植到小鼠脾脏中能逆转免疫衰老,不仅长出结构完整的胸腺组织,还能显著提升老龄及免疫缺陷小鼠抗击病毒和肿瘤的能力。这项突破为未来人类的免疫系统年轻化和免疫缺陷治疗带来了全新可能。
德克萨斯州Nucleus研究指出,细胞分裂时端粒不仅保护基因,还主动参与染色体精准分离。端粒蛋白与纺锤体及核膜组件的协同异常会导致基因组不稳定,这为理解衰老及早衰症提供了全新机制。