人的衰老速度千差万别，仅凭实际年龄无法准确预测健康状况。加拿大纵向老龄化研究（CLSA）与巴尔的摩纵向老龄化研究（BLSA）合作分析了1445名45-85岁人群的血液样本，发现DNA甲基化水平的“变化差异（变异性）”能够补充解释衰老的多样性。研究锁定448个甲基化差异区和488个变异差异区，它们分别关联免疫炎症与局部细胞调控。基于这两类信号构建的新型表观遗传生物标志物，在预测全因死亡风险时表现出比单一指标更高的准确性。未来，通过监测基因修饰的稳定性，我们或能更早洞察身体的真实衰老轨迹。
📎 来源：The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences | 查看原文