与同龄人相比,生物学更年轻者拥有更健康的血液生化指标

欧洲MARK-AGE项目对3300名(35-74岁)受试者的大规模分析发现:在同等实际年龄下,生物学年龄更年轻的个体,其血液中HDL(好胆固醇)和维生素D水平更高,且CD4+ T淋巴细胞比例更优。该研究明确指出,HDL、维生素D水平以及特定免疫细胞比例可能是驱动系统性衰老过程的关键外周循环因素,为开发基于常规血液检测的抗衰干预及衰老监测提供了直接靶点。

衰老生物标志物是指与年龄相关的身体功能或成分变化,这些变化可以作为“生物学”年龄的衡量指标,并预测与年龄相关的疾病的发生和/或剩余预期寿命。我们开展了 MARK-AGE 研究,这是一项欧洲人群研究(纳入 3300 名年龄在 35 至 74 岁之间的受试者),旨在识别一组有效的衰老生物标志物。我们分析了每位受试者的 362 种临床化学、遗传、细胞或分子生物标志物。利用统计模型和机器学习,我们推导出了女性和男性的数学公式,基于女性和男性的 10 种生物标志物组合,得出个体的“生物学年龄评分”。这些生物标志物共同模拟了我们研究人群的实际年龄,从而得出特定个体的“生物学”年龄。“年龄差”(定义为生物学年龄减去实际年龄)则可用于识别生物学年龄较大或较小的个体。利用我们收集的生物标志物,唐氏综合征患者和吸烟女性的生物学年龄较大,而接受激素替代疗法的绝经后女性的生物学年龄较小。值得注意的是,我们的数据表明,MARK-AGE 研究对象年龄差异(而非实际年龄)与高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)、25-羟基维生素 D 和 CD3+CD4+/CD45+ 比值呈线性相关,生物学年龄较小的受试者表现出有利于健康的指标值。而其他指标,例如葡萄糖和糖化血红蛋白 (HbA1c),则与实际年龄相关,但与年龄差异无关。这种相关性的差异可能表明这些指标扮演着不同的角色,即衰老过程的驱动因素与衰老过程的旁观者。

🔗:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70437?mi=62xkgta&af=R&Ppub=20260310-20260314&content=articlesChapters&field1=AllField&publication=14749726&sortBy=Earliest&target=default&text1=ageing+OR+aging+OR+lifespan+OR+longevity+OR+metabolism+OR+rejuvenation

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