胆固醇代谢异常会加速细胞衰老并抑制骨形成。近期，《Bioactive materials》发表的一项研究发现，溶酶体中ABCA1蛋白的异常修饰会导致胆固醇堆积和自噬受阻，进而引发骨髓间充质干细胞（BMSCs）衰老。研究团队设计了一种双靶向mRNA脂质纳米颗粒（LNP@A），可特异性调节溶酶体ABCA1的定位，清除过量胆固醇。实验证明，LNP@A不仅在体外恢复了衰老干细胞的成骨能力，还在老年大鼠骨缺损模型中显著促进了骨再生。这一策略为解决老年骨退行性病变提供了全新的基因治疗方案。
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最新研究发现，衰老细胞会通过细胞间黏附剥离出不含细胞核但堆满受损线粒体等“垃圾”的碎片（SCAFs）。这种“金蝉脱壳”能帮它们免于死亡，但排出的碎片会释放炎症和神经退行性疾病相关蛋白，甚至促进伤口愈合与癌症扩散。未来有望通过阻断这一碎片机制来精准清除顽固的衰老细胞。
细胞垃圾清理不掉是导致衰老和帕金森等神经退行性疾病的根源。最新研究发现，蛋白酶体中的Rpt3分子具有“双重保护”功能：它不仅能直接增强细胞垃圾处理厂（蛋白酶体）的活性，还能上调关键抗压蛋白Hac1的水平。这意味着，未来通过靶向激活Rpt3，有望开发出清除细胞毒性蛋白、延缓衰老及相关疾病的新疗法。