这项来自权威期刊的研究首次阐明了表观遗传异常在阿尔茨海默病（AD）视网膜与大脑病变中的关键作用。通过分析不同阶段的人类脑与视网膜组织，研究人员发现抑制性表观遗传标记H3K9me3在AD病程早期即显著升高，且脑与视网膜水平高度相关（r=0.72, p=0.0002）。在动物实验中，研究团队使用甲基转移酶抑制剂ETP69有效降低了脑内H3K9me3水平，显著缓解了AD样病理特征，保护了突触完整性，并全面改善了小鼠的认知与视觉表现。蛋白质组学分析证实，这种干预恢复了脑与视网膜的蛋白质平衡，重塑了免疫与神经营养通路。该研究不仅确立了H3K9me3作为连接视网膜与大脑轴的共同致病因素，更为AD提供了一种充满潜力的全新干预策略，同时凸显了视网膜作为评估大脑表观遗传状态无创窗口的重要价值。
📎 来源：Alzheimer’s & dementia : the journal of the Alzheimer’s Association | 查看原文