出芽酵母是研究衰老机制的重要模型。贝塞斯达（G3）的研究人员通过流式细胞术分离并对比了青年与老龄酵母群体，对其基因组和转录组进行了深度测序。结果显示，在众多变异中，有132个基因存在显著变异，同时有60个基因在老龄群体中表达异常（18个升高，42个降低）。尽管在蛋白质稳态、DNA修复和细胞周期调控等功能上表现出高度一致性，但研究并未发现基因变异与附近基因表达改变有强烈的因果关联。这表明晚年生存并非由局部的单一调控机制决定，而是呈现出典型的多基因多态性特征。该发现提示我们，未来抗衰研究需要跳出单一基因的局限，探索更全面的多通路协同干预方案。
📎 来源：G3 (Bethesda, Md.) | 查看原文