精彩片段
衰老细胞表现出深刻的生物学和技术异质性，这既反映了它们不同的起源，也反映了当前检测方法的局限性。由于p16和p21在许多细胞类型中普遍表达，因此常用的衰老标志物可能不是识别体内衰老细胞的理想选择。目前正在开发针对衰老细胞的新技术，这些技术整合了基于免疫的方法和靶向蛋白质降解策略。除了发现新的衰老标志物之外，阐明其与环境相关的生理功能至关重要，并且具有更重要的临床意义。衰老细胞的异质性是开发下一代基于衰老的干预措施时需要考虑的因素。
尽管衰老细胞通常以稳定的细胞周期阻滞为特征，但越来越多的证据表明，衰老并非一种单一状态，而是一系列高度异质性的表型集合。这种异质性源于多种生物学因素，例如不同的衰老标志物、细胞起源和靶向机制，以及实验方法的技术差异，尤其是在转基因小鼠模型的设计方面。通过总结新一代衰老细胞清除策略、多组学分析和基因工程小鼠衰老模型方面的最新进展，我们对衰老细胞异质性的起源和后果提供了一个综合性的视角。这种视角对于改进研究方法以及开发能够选择性靶向已在体内实验验证其作用的衰老细胞群的精准疗法至关重要。
🔗 https://www.cell.com/trends/cell-biology/abstract/S0962-8924(26)00058-9