血管内皮细胞衰老是导致心血管等年龄相关疾病的核心诱因。近期发表于《Biogerontology》的一项研究揭示了脂代谢基因DHCR24调控血管衰老的新机制。通过基因敲除小鼠和人脐静脉内皮细胞实验，研究人员发现DHCR24缺失会下调关键酶SPHK2并上调转运蛋白SPNS2，导致细胞内“长寿信使”鞘氨醇-1-磷酸（S1P）耗竭，从而诱发细胞衰老。关键的是，使用特定药物阻断SPNS2可以有效逆转这种衰老表型，恢复血管内皮功能。此外，人体血浆S1P水平也与反映血管硬度的脉搏波传导速度呈正相关。这一发现不仅阐明了脂代谢与血管老化的内在联系，也为未来开发保护血管、延缓心血管衰老的靶向疗法提供了重要理论依据。
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