随着年龄增长,行动能力下降是一个重要的健康问题,与更高的残疾风险相关。尽管老年人步速减慢的现象普遍存在,但这个问题尚未得到充分重视。中枢神经系统和骨骼肌系统是步速的关键调节器。然而,脑-肌轴上的直接分子通讯及其在行动能力恢复中的相互作用仍缺乏深入研究。细胞外囊泡(EVs)已成为长距离细胞间通讯的关键参与者。然而,EVs作为老年人行动能力恢复生物学预测指标的潜力尚未得到研究。我们使用了来自“健康、衰老和身体成分”(Health ABC)研究的23名步速>1.0 m/s(行动能力恢复组)和22名步速<1.0 m/s(行动能力下降组)参与者的血清样本。我们分离了循环血清中的总EVs,并使用无偏测序方法对小非编码RNA进行了表征。鉴于线粒体在肌肉能量代谢中的核心作用及其与年龄相关性身体机能下降的关联,本研究分离并鉴定了肌肉来源的细胞外囊泡(MDE),并通过流式细胞术检测了线粒体标志物(TOM20、mtCox2、PDH 和 VDAC),通过 RT-PCR 检测了 13 种与线粒体功能相关的 miRNA,并通过 ELISA 检测了 PPAR-γ。结果显示,在运动能力强健组和非强健组之间,总细胞外囊泡和/或 MDE 中多种 miRNA、环状 RNA 和线粒体蛋白的富集程度存在差异,凸显了它们作为运动能力评估的非侵入性生物标志物的潜力。总而言之,这些发现表明血清细胞外囊泡在介导与功能性衰老表型相关的分子通讯中发挥作用,并强调了细胞外囊泡生物标志物在调节运动能力和促进健康老龄化方面的潜力。
Osteoboost获800万美元融资,FDA批准骨骼可穿戴设备助力万千女性对抗骨质疏松前兆
Osteoboost公司最近成功融资800万美元,用以扩大其FDA批准的骨骼可穿戴设备的生产和研发。这款设备通过定制化振动疗法作用于脊柱,旨在解决骨质疏松前期(骨量减少症)患者长期面临的“等待恶化”困境,已获得2500多名医生的处方使用。这意味着,在传统“多运动、补钙”建议之外,出现了一种兼具便携性与临床证据支持的干预手段,有望为数百万女性提供及时有效的骨骼健康管理方案,减缓骨密度流失,对抗衰老引起的骨脆性问题。