神经细胞衰老是阻碍脊髓损伤（SCI）修复的核心难题。近期发表于《Genes & Diseases》的一项研究发现，锌指转录因子Glis1在逆转细胞衰老中起关键作用。脊髓损伤后，神经细胞内的乳酸水平上升，触发组蛋白乳酸化修饰。研究证实，上调Glis1能通过p300/H3K18la/SCG2信号轴促进组蛋白乳酸化，从而有效抑制神经元衰老并调节能量代谢。这一机制不仅揭示了表观遗传学在神经损伤修复中的新角色，也为未来开发促进脊髓再生的抗衰老疗法提供了极具潜力的靶点。
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