研究人员利用维德曼-劳滕施特劳赫早衰症（一种由RNA polymerase III基因突变引起的罕见早衰病症）患者的细胞进行了深入研究。通过将患者纤维细胞转化为诱导多能干细胞（iPSCs）并再次分化，科学家发现，由于干细胞阶段已存在基因组不稳定和端粒无法正常延长的问题，分化后的成纤维细胞在早期传代时便迅速表现出衰老特征（如β-半乳糖苷酶活性及细胞周期抑制剂p16表达显著升高）。该研究证实，干细胞的基因组缺陷会直接加速细胞分化过程中的衰老表现，为深入理解人类衰老机制及探索延缓衰老的方法铺平了道路。
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