Zingerone（姜酮，Zin）作为生姜中的活性成分，因其抗炎、免疫调节等多重药理活性而备受关注。然而，其在冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）治疗中的潜力尚未完全阐明。这项发表在《生物化学与分子毒理学杂志》上的研究，旨在探明Zin在CHD治疗中的作用及其分子机制。研究团队通过生物信息学筛选、蛋白质互作网络分析、机器学习算法、分子对接和分子动力学模拟，预测Zin可能靶向AKT2、HSP90AB1、NR3C1、FOXO1和TLR4等核心基因，从而改善CHD。进一步的实验证实，Zin能稳定结合HSP90AB1，并显著抑制氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人冠状动脉内皮细胞的炎症反应、细胞衰老和凋亡，且这一效果与HSP90AB1的下调密切相关。具体而言，Zin能降低细胞中IL-6和TNF-α等炎症因子的水平，并通过SA-β-gal染色减少衰老细胞的数量。这些发现为Zin未来在CHD治疗策略的开发奠定了科学基础。
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