我们之前的研究发现，脂质合成途径的年龄相关功能障碍与小鼠和人类B细胞祖细胞发育受损有关。此项研究进一步优化了CD79B的量化方案，CD79B是我们在多组学免疫衰老研究中发现的一个加速衰老的新型生物标志物。流式细胞术分析免疫细胞亚群的结果显示，在老年小鼠和加速衰老模型中，骨髓中CD19CD79B淋巴祖细胞选择性减少，这与人类生理衰老的提前现象相对应。因此，这项详细的方案提供了一个经过验证的平台，用于探究与全身性衰老相关的造血干细胞和祖细胞功能障碍的新型生物标志物。
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