近期发表在《Circulation》的一项研究揭示了mRNA甲基化修饰（m6A）在心脏衰老中的核心调控机制。研究团队通过小鼠生理性衰老模型和细胞实验发现，衰老心脏中的m6A去甲基化酶ALKBH5异常升高。机制上，ALKBH5过度表达会减少SLC38A3的表达，导致心肌细胞内谷氨酰胺积累受阻、线粒体受损及氧化应激加剧。关键的是，在年轻阶段通过基因手段敲低ALKBH5，或直接为机体补充谷氨酰胺，均能有效改善心肌细胞衰老并逆转心脏功能减退。这一发现锁定了“ALKBH5-SLC38A3”代谢调控轴，为未来开发预防和延缓心血管衰老的靶向干预策略提供了重要科学依据。
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