心脏衰老不是断崖式下跌：科学家发现心肌细胞在悄悄连续重塑

2026-11-11

心脏变老其实是一个没有明显分界点的“缓坡”，而不是到了某个年纪突然老去。美国实验生物学联合会会刊（FASEB Journal）的一项新研究发现，心脏衰老伴随着基因表达的持续渐变，其中非-coding RNA在其中扮演了关键角色。这意味着评估供体心脏不能只看年龄，而要结合整体功能来看，这也为未来评估心脏年轻态提供了新思路。

心脏移植中供体年龄的评估标准正在不断演变。最新发表在《FASEB Journal》上的一项研究通过分析未用于移植的脑死亡供体左心室组织转录组数据，深入探讨了心脏衰老的分子机制。研究发现，心脏衰老呈现出一个连续的基因表达梯度，并没有出现突变的分子状态，这些变化伴随着细胞外基质、代谢、免疫和神经体液途径的协同重塑。特别值得注意的是，在前50个与年龄最相关的转录本中，有18%是非编码RNA。老年供体心脏的分子特征与中年心脏高度重叠，支持了心肌衰老的“连续统模型”。这一发现证实，评估老年供体心脏时应跳出单一年龄限制，将其置于更广泛的临床和功能背景中进行综合考量。

📎 来源：FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology | 查看原文

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