子痫前期（PE）严重威胁母婴健康。最新发表在《Journal of hypertension》的研究通过整合基因组学分析与孟德alisation随机化验证，首次锁定BCL10是驱动子痫前期胎盘滋养细胞衰老的核心风险基因。研究显示，患者胎盘中BCL10显著高表达，并伴随P62、MMP3等衰老标志物上升。体外实验证实，过表达BCL10会加剧细胞衰老并抑制其迁移侵袭能力，而敲低BCL10则能逆转这些衰老改变，其机制与调节免疫炎症及NF-κB信号通路密切相关。靶向BCL10有望成为缓解妊娠期胎盘衰老并发症的新干预策略。
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