最新发表在《Investigative Ophthalmology & Visual Science》上的研究利用多组学技术，对比了3个月龄与30个月龄雌性小鼠的视网膜，深入剖析了眼部衰老的分子机制。结果显示，老年视网膜不仅出现明显的神经功能减退和免疫细胞（小胶质细胞）聚集，其miRNA、mRNA和蛋白质表达谱也发生了显著改变。尽管RNA与蛋白质表达之间存在一定差异，但所有组学层面的分析均指向同一核心——免疫与炎症通路的过度激活。这项研究首次绘制了衰老视网膜的分子全景图，揭示了miRNA调控网络失衡是驱动视网膜退行的关键，为开发延缓视力衰退的新型干预手段提供了重要靶点。
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