随着全球预期寿命的延长，女性生殖系统衰老因其对整体健康和生活质量的深远影响而成为关注的焦点。涵盖表观遗传学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和微生物组学的多组学技术的进步，为我们深入了解女性生殖健康和衰老的复杂生物学机制提供了变革性的视角。
基于这些方法的计算模型——衰老时钟，能够精确评估生物年龄，识别组织特异性脆弱性，并阐明系统性衰老模式。尽管女性生殖道的多组学和衰老时钟研究仍处于发展阶段，但高质量研究和资源的日益丰富为我们深入理解生殖衰老以及女性生殖健康的其他重要问题（例如不孕症和妊娠并发症）提供了充满希望的契机
美国国家科学院院刊（PNAS）最新研究发现，大脑下丘脑中的一种长链非编码RNA（原代码中缺失具体名称，指代特定RNA）是维持男性生育力的关键。随着年龄增长，该分子水平下降会导致控制生殖的神经元活性降低、雄激素减少及精子质量下滑。通过靶向补充该分子，老年小鼠的血清睾酮、精子数量和活力均显著提升。这为未来延缓男性生殖衰老、实现“老龄得子”提供了全新的干预靶点。
人体内的“卫士”免疫细胞（CD8 T细胞）也会随着年龄增长而衰老失效，不仅无法清除体内其他有害的衰老细胞，还会导致癌症和多种衰老相关疾病。美国PNAS最新研究发现，这种细胞衰老与常见的“免疫耗竭”不同且更具破坏性，会直接阻碍癌症免疫治疗的效果，为未来的抗衰老与肿瘤免疫治疗提供了全新的干预靶点。