Josh Conway团队研究发现，衰老脂肪细胞分泌的蛋白质ANGPTL8不仅是慢性炎症的推手，还能显著加速生物学年龄并增加死亡风险。敲除该基因的小鼠更瘦、运动能力更强且寿命更长。这一发现为开发针对脂肪衰老的抗衰干预手段提供了全新靶点。

靶向抑制CCND1-CDK6蛋白复合物能减少衰老细胞中的DNA损伤并抑制慢性炎症，从而显著改善老年小鼠的身体机能与衰弱状态。Rajesh团队发现，临床常用的CDK4/6抑制剂哌柏西利（palbociclib）具备开发为新型抗衰疗法的巨大潜力，为延缓人类器官衰老提供了明确的药物干预靶点。

Rajesh等与Wang等研究发现，细胞周期蛋白D–CDK4–CDK6信号通路是调控衰老细胞分泌炎症因子的关键，这意味着已批准的CDK4/6抑制剂有望被重新开发为抗衰老疗法。这对普通人意味着未来可能通过老药新用安全对抗衰老引发的机体退化。

一项最新发表在《Cell Proliferation》的研究发现，腰椎间盘退变与免疫细胞（巨噬细胞）的“脂肪代谢紊乱”密切相关。当巨噬细胞囤积过多脂肪时会加速衰老，丧失清理坏死细胞的能力，从而引发持续的炎症和椎间盘退化。让人惊喜的是，使用常用降脂药“瑞舒伐他汀”干预可以恢复细胞代谢、减轻炎症并保护椎间盘结构，这为腰痛的抗衰老治疗提供了全新方向。

科学家开发出一种新型近红外荧光探针，通过巧妙设计脂溶性结构，不仅能自由穿透细胞膜，还能突破血脑屏障。它能精准点亮体内的衰老细胞（基于衰老标志物SA-β-gal），实现活体深层组织的高信噪比成像，为评估抗衰老疗效和大脑衰老研究提供了全新可视化工具。