经典视网膜衰老理论主要聚焦于氧化应激、线粒体损伤和炎症等机制。近期发表于《Experimental eye research》的综述通过单细胞转录组、空间组学等多组学技术证实，视网膜衰老在不同细胞类型、解剖微环境和分子层中极不均匀。研究指出，神经视网膜、视网膜色素上皮（RPE）及血管等细胞各自拥有独特的衰老程序。AI视网膜生物钟虽然能从宏观上预测眼部年龄，但仍需结合光学相干断层扫描（OCT）来进行深度解析。这种多维度的衰老状态降低了特定微环境的抗压能力，直接增加了患年龄相关性黄斑变性、青光眼等眼病的风险。该发现为未来制定基于细胞和空间精准干预的眼部抗衰策略奠定了重要基础。
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